NGS 도서관 건물이란 무엇입니까?

NGS 라이브러리 빌딩은 차세대 시퀀싱 (NGS라고하는 차세대 시퀀싱 기술) 기술 프로세스의 첫 번째 단계입니다. 여기에는 일련의 처리 단계를 통해 샘플에서 DNA 또는 RNA 분자를 고 처리량 시퀀서에 의해 시퀀싱 될 수있는 라이브러리로 변환하는 과정이 포함됩니다. 이 기사는 NGS 도서관 건물에 대해 자세히 설명합니다.

1. NGS 라이브러리 구성의 정의

NGS 라이브러리 빌딩은 생물학적 샘플 (예 : 혈액, 조직 등)에서 DNA 또는 RNA를 추출하고 일련의 생화학 적 수단을 통해 고 처리량 시퀀서에 적합한 라이브러리로 변환하는 과정을 말합니다. 이 라이브러리에는 많은 수의 DNA 또는 RNA 단편이 포함되어 있으며, 각각 시퀀싱 동안 식별 및 구별을위한 특정 서열 태그를 갖는다.

2. NGS 라이브러리 구축 단계

NGS 도서관 건물은 일반적으로 다음과 같은 주요 단계를 포함합니다.

1. 샘플 준비 : 먼저, DNA 또는 RNA는 생물학적 샘플로부터 추출되어야한다. 이 단계는 일반적으로 추출 된 핵산의 품질 및 양이 후속 실험의 요구 사항을 충족하도록하기 위해 샘플의 수집, 처리 및 정제를 포함합니다.

2. DNA/RNA 추출 : 적절한 추출 방법 (예 : 화학적 방법, 물리적 방법 등)을 사용하여 DNA 또는 RNA를 샘플로부터 분리합니다. 이 단계의 핵심은 핵산의 무결성과 순도를 보장하는 것입니다.

3. 도서관 건설 :

1> 단편화 : DNA 또는 RNA 샘플을 짧은 단편으로 자릅니다. 이것은 화학 전단, 효소 절단 또는 초음파 전단을 통해 달성 될 수 있습니다. 단편 길이는 일반적으로 라이브러리 건물의 목적과 시퀀서의 요구 사항에 따라 100-1000 bp 사이입니다.

2> 종료 수리 및 결찰 : DNA 또는 RNA 단편의 끝을 수리하고 적절한 링커 (짧은 DNA 서열)를 추가하여 DNA 단편을 라이브러리로 묶으십시오. 이 단계는 후속 증폭 및 시퀀싱 동안 DNA 단편이 안정적으로 존재할 수 있도록하는 것입니다.

3> 증폭 및 정제 : 라이브러리의 DNA 단편의 수는 PCR 및 기타 방법에 의해 증폭되며, 불순물 및 링크 된 DNA 단편은 정제 단계를 통해 제거되어 라이브러리의 품질과 순도를 향상시킨다.

4. 라이브러리 품질 관리 : 시퀀싱 요구 사항을 충족하는지 확인하기 위해 건설 된 라이브러리의 품질 관리. 일반적인 라이브러리 품질 관리 방법에는 폴리 아크릴 아미드 겔 전기 영동, 비색 방법 및 형광 정량화가 포함됩니다.

3. NGS 라이브러리 건설의 적용

NGS 도서관 건축 기술은 유전체학, 전 사체 및 후성 유전학 연구에 널리 사용됩니다. 샘플 및 고 처리량 시퀀싱에 DNA 또는 RNA의 라이브러리를 구축함으로써, 다량의 게놈, 전 사체 및 후성 유론 정보가 얻어 질 수있어 삶의 신비와 질병 발생의 메커니즘을 깊이 이해할 수 있도록 도와줍니다.

예를 들어, 종양 관련 연구에서 NGS 라이브러리 구축 기술은 의사가 환자의 종양 세포에서 DNA 돌연변이의 상세한 상황을 빠르고 정확하게 이해하여 치료 및 약물 치료를 지원할 수 있습니다. 생식 유전학 분야에서 NGS 라이브러리 건축 기술은 비 침습적 태아 진단 기술을 통해 태아 유전 질환을 선별하고 진단 할 수 있습니다.

4. 요약

NGS 라이브러리 빌딩은 NGS 기술의 주요 단계 중 하나입니다. 그것은 고 처리량 시퀀서에 적합한 DNA 또는 RNA 샘플을 라이브러리로 변환함으로써 대규모 고 처리량 게놈 시퀀싱 및 전 사체 시퀀싱에 대한 가능성을 제공한다. NGS 기술의 지속적인 개발 및 개선으로 NGS Library Building 기술은 더 많은 분야의 연구에서 중요한 역할을 할 것입니다.