시험 관내 DNA 증폭의 원리 및 방법

DNA는 유전자 정보의 운반체이며, 그 구조와 기능은 항상 생명 과학 연구의 초점이었습니다. 시험 관내 DNA 증폭 기술은 DNA의 신비를 공개 할 수있는 강력한 도구를 제공합니다. 이 기술을 통해 과학자들은 심층 분석 및 연구를 위해 실험실에서 DNA를 신속하게 복제 할 수 있습니다. DNA 증폭의 숙달을 통해, 우리는 유전자의 역할과 유전자 정보의 전염을 더 잘 이해할 수 있습니다.

시험 관내 DNA 증폭의 원리

1. 기본 원리 시험 관내 DNA 증폭의 기본 원리는 세포에서 DNA의 반 재생체 복제 메커니즘뿐만 아니라 이중 가닥 및 단일 가닥 DNA 분자가 서로 다른 온도에서 서로 변형 될 수있는 특성에 기초한다. 시험 관내 합성 시스템의 온도를 인공적으로 제어함으로써, 이중 가닥 DNA는 단일 가닥으로 변한 후, 단일 가닥 DNA는 DNA 폴리머 라제의 작용 하에서 인공적으로 합성 된 프라이머에 결합된다.

2. 주요 방법으로, 시험 관내 DNA 증폭에 가장 일반적으로 사용되는 방법은 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)이다. PCR 기술은 1985 년 Karray와 같은 학자들에 의해 처음 만들어졌으며 미국 Cetus가 개발했습니다. PCR 기술의 기본 단계는 다음과 같습니다. 1. 고온 변성 : 고온에서 증폭 될 DNA의 이중 가닥은 프라이머에 결합하기 위해 단일 가닥으로 증폭됩니다. 이 단계의 시간은 사용 된 폴리머 라제에 따라 다릅니다. 2. 저온 어닐링 : 반응 온도가 더 낮은 온도 (예 : 50-65 ° C)로 떨어지면 인공적으로 합성 된 프라이머는 상보적인 DNA 단일 가닥 서열과 수소 결합을 형성하여 DNA 주형에 결합합니다. 어닐링 온도는 사용 된 프라이머의 TM 값 (용융 온도)에 따라 다릅니다. 3. 중간 온도 연장 : DNTP를 원료로 사용하여 DNA 폴리머 라제 (TAQ DNA 폴리머 라제와 같은)의 작용 하에서, 프라이머는 DNA 주형의 5 '→ 3'방향을 따라 주형 DNA 가닥에 상보한 새로운 가닥을 합성한다. 연장 중 온도는 보통 약 72 ° C입니다. 상기 단계는 사이클을 형성하고,이 사이클을 지속적으로 반복함으로써 (일반적으로 30-35 배) 관심있는 DNA 단편은 효율적이고 빠르게 증폭 될 수 있습니다.

3. 적용 및 특징 1. 적용 : 시험 관내 DNA 증폭 기술은 많은 분야에서 널리 사용되어왔다. 의학적 진단에서, 그것은 병원체, 유전자 질환 유전자 등을 탐지하는 데 사용될 수있다. 특징 : 시험 관내 DNA 증폭 기술은 높은 특이성 및 감도를 가지며, 매우 적은 양의 DNA 샘플을 증폭시킬 수 있습니다. 동시에이 기술에는 간단한 작동, 빠른 반응 및 정확한 결과의 장점도 있습니다.

생물학적 연구 및 적용의 핵심 기술로서 시험 관내 DNA 증폭 기술은 큰 진전을 이루었습니다. 정확한 DNA 증폭을 통해 과학 연구자들은 유전자, 의학 및 농업과 같은 많은 분야의 개발을 촉진 한 유전자의 심층적 인 탐사와 정확한 작동을 달성 할 수 있습니다.

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