자기 구슬 방법에 의한 DNA 추출 원리 및 단계

DNA를 추출하는 자기 비드 방법은 생의학, 분자 생물학, 유전학 및 기타 분야에서 널리 사용되는 효율적이고 편리한 DNA 추출 기술입니다. 이 기술은 특정 물질에 대한 자기 비드의 흡착 능력 (예 : DNA)과 자기장에 대한 이들의 반응성을 기반으로하며, 특정 단계를 통해 DNA의 분리 및 정제를 달성합니다.

1. 자기 비드에 의한 DNA 추출 원리

자기 비드 방법은 주로 나노 스케일 자기 비드 마이크로 비드를 사용합니다. 이들 자기 비드의 표면에는 핵산에 흡착 효과가 있고 표적 DNA에 구체적으로 결합 할 수있는 특정 활성 기능 그룹이 표시되어있다. 특정 조건 하에서, DNA는 자기 비드에 결합하여 자기 비드 -DNA 복합체를 형성 할 수있다. 이어서, 외부 자기장의 적용을 통해, DNA를 결합하는 자기 비드는 혼합물로부터 분리 될 수있어서 DNA의 정제를 달성한다.

2. 자기 비드에 의한 DNA 추출의 유형

자기 구슬로부터의 두 가지 주요 유형의 DNA 추출이 있습니다 : 직접 자기 비드 및 간접 자기 비드.

1. 직접 자기 비드 방법 : 자기 비드는 DNA에 직접 결합 한 다음 자기 비드 -DNA 복합체는 자기장을 통해 혼합물로부터 분리된다.

2. 간접 자기 비드 방법 : 자기 비드는 먼저 DNA (예 : 항체 또는 비오틴)에 결합 할 수있는 물질에 결합 한 다음,이 물질을 통해 DNA에 결합 한 다음, 마지막으로 자기장을 통해 자기 비드-미래 DNA 복합체를 자기장을 통해 혼합물로부터 분리한다.

3. 자기 비드에 의해 DNA를 추출하기위한 실험 단계

특정 실험 단계는 키트와 샘플 유형에 따라 약간 다를 수 있지만, 자기 비드에 의해 DNA를 추출하는 기본 단계는 다음과 같습니다.

1. 샘플 처리 : 첫 번째 프로세스 생물학적 샘플을 방출하는 생물학적 샘플. 이것은 종종 세포막을 파열시키고 DNA를 방출하기 위해 용해 완충제를 사용하는 것과 같은 물리적 또는 화학적 파열 방법을 포함한다.

2. DNA 흡착 : 처리 된 샘플에 자기 비드를 첨가하면 DNA는 적절한 조건 (예 : 특정 pH 및 이온 농도) 하에서 자기 비드에 결합합니다.

3. 세척 : 샘플을 자기 비드 분리 랙에 놓고 자기장을 사용하여 자기 비드 (및 결합 된 DNA)를 용액 (예 : 단백질, RNA 및 소분자)의 다른 성분과 분리하십시오. 그런 다음 비 계산 물질이 제거되고, 이는 일반적으로 다중 세척에 의해 달성됩니다.

4. DNA 용리 : 자기 비드로부터 DNA를 용리시키기 위해 조건 (예 : pH 또는 이온 농도)을 변화시켜 비교적 순수한 DNA 용액을 얻는다.

4. 자기 비드에 의한 DNA 추출의 장점

1. 고효율 : 자기 비드 방법은 DNA를 빠르고 효율적으로 분리하고 정제 할 수 있으며, 고 처리량 실험에 적합합니다.

고순도 : 여러 세척 단계를 통해 고순도 DNA를 얻기 위해 대부분의 불순물을 제거 할 수 있습니다.

3. 유연성 : 자기 구슬 방법은 세포, 조직, 혈액 등을 포함한 많은 유형의 샘플에 적합합니다.

4. 자동화 : 자기 비드 방법은 자동 장비와 결합하여 DNA 추출의 자동화 된 작동을 실현할 수 있습니다.

5. 주목할만한 것들

1. 샘플 처리 : 샘플 처리 중에 DNA 분해 및 손실을 줄이기 위해 반복적 인 동결-해동을 피하십시오.

2. 세척 수 : 세척 수는 적절해야합니다. 너무 많거나 너무 적은 세척은 DNA의 순도 및 회복 속도에 영향을 미칩니다.

3. 자기 구슬 : 자기 비드의 양은 샘플 유형에 따라 조정되어야하며 너무 많거나 너무 적은 추출 결과를 피하기 위해 실험적 필요성을 조정해야합니다.

5. 저장 조건 : 추출 된 DNA는 분해 및 오염을 피하기 위해 올바르게 저장해야합니다.

DNA를 추출하기위한 자기 비드 방법은 효율적이고 편리하며 유연한 DNA 추출 기술이며, 생물 의학 및 분자 생물학 분야에서 광범위한 적용 전망이 있습니다. 기술의 지속적인 발전과 응용 분야의 지속적인 확장으로 자기 비드 방법은 과학 연구 및 산업 개발을보다 강력하게 지원할 것입니다.